一、芳字的繁體字怎么寫(xiě)

芳 - 漢字 編輯詞條 修改義項(xiàng)名

所屬類(lèi)別 :

詞條暫無(wú)分類(lèi)

芳，可意為花卉，美好的，美好的德行或名聲，花草的香味。

【讀音】fāng,fān

【釋義】①花草的香味。

舉例:芳草、芳香、芬芳。

②花卉。

舉例:群芳爭(zhēng)艷、孤芳自賞。

③美好的(通常用于女子)。

舉例:芳名、芳齡、芳澤。

④美好的德行或名聲。

舉例:流芳百世。

基本信息

中文名稱(chēng)

芳

拼音

fāng

解釋

花草的香味。

常用詞組

芳香，芳齡，芳名，芳菲

簡(jiǎn)體部首

艸

目錄

1基本信息

2字形結(jié)構(gòu)

3基本解釋

4詳細(xì)釋義

5方言集匯

6康熙字典

7相關(guān)詞語(yǔ)

8常用詞組

折疊編輯本段基本信息

拼音:fāng 注音:ㄈㄤ

簡(jiǎn)體部首:艸,部外筆畫(huà):4,總筆畫(huà):7

繁體部首:艸,部外筆畫(huà):4,總筆畫(huà):8

五筆86:AYB 五筆98:AYR

倉(cāng)頡:TYHS 鄭碼:ESY

四角號(hào)碼:44227 UniCode:CJK

統(tǒng)一漢字 U+82B3

二、可愛(ài)女生網(wǎng)名 帶 芳 字的

1---艷冠群芳

2----芳草碧連天

3----芳心未嬡

4----愛(ài)的芳程式

5----愛(ài)的N次芳

6-----芳名

7-----芬芳

8-----小芳

9-----芳兒

10---芳心

三、苯有哪些化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)

物理性質(zhì)

苯在常溫下為一種無(wú)色、有甜味的透明液體，其密度小于水，具有強(qiáng)烈的芳香氣味。苯的沸點(diǎn)為80.1℃，熔點(diǎn)為5.5℃，。苯比水密度低，密度為0.88g/ml，但其分子質(zhì)量比水重。苯難溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機(jī)溶劑，溶解有機(jī)分子和一些非極性的無(wú)機(jī)分子的能力很強(qiáng)，除甘油，乙二醇等多元醇外能與大多數(shù)有機(jī)溶劑混溶.除碘和硫稍溶解外，無(wú)機(jī)物在苯中不溶解。

苯能與水生成恒沸物，沸點(diǎn)為69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反應(yīng)中常加苯蒸餾，以將水帶出。

摩爾質(zhì)量78.11 g mol-1。

最小點(diǎn)火能：0.20mJ。

爆炸上限（體積分?jǐn)?shù)）：8%。

爆炸下限（體積分?jǐn)?shù)）：1.2%。

燃燒熱：3264.4kJ/mol。

4化學(xué)性質(zhì)

苯參加的化學(xué)反應(yīng)大致有3種：一種是其他基團(tuán)和苯環(huán)上的氫原子之間發(fā)生的取代反應(yīng)；一種是發(fā)生在苯環(huán)上的加成反應(yīng)（注：苯環(huán)無(wú)碳碳雙鍵，而是一種介于單鍵與雙鍵的獨(dú)特的鍵）；一種是普遍的燃燒（氧化反應(yīng)）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。

取代反應(yīng)

苯環(huán)上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應(yīng)的衍生物。由于取代基的不同以及氫原子位置的不同、數(shù)量不同，可以生成不同數(shù)量和結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體。

苯環(huán)的電子云密度較大，所以發(fā)生在苯環(huán)上的取代反應(yīng)大都是親電取代反應(yīng)。親電取代反應(yīng)是芳環(huán)有代表性的反應(yīng)。苯的取代物在進(jìn)行親電取代時(shí)，第二個(gè)取代基的位置與原先取代基的種類(lèi)有關(guān)。

鹵代反應(yīng)

苯的鹵代反應(yīng)的通式可以寫(xiě)成：

PhH+X2—催化劑（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反應(yīng)過(guò)程中，鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，X+進(jìn)攻苯環(huán)，X-與催化劑結(jié)合。

以溴為例，將液溴與苯混合，溴溶于苯中，形成紅褐色液體，不發(fā)生反應(yīng)，當(dāng)加入鐵屑后，在生成的三溴化鐵的催化作用下，溴與苯發(fā)生反應(yīng)，混合物呈微沸狀，反應(yīng)放熱有紅棕色的溴蒸汽產(chǎn)生，冷凝后的氣體遇空氣出現(xiàn)白霧（HBr）。催化歷程：

FeBr3+Br-——→FeBr4

PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr

反應(yīng)后的混合物倒入冷水中，有紅褐色油狀液團(tuán)（溶有溴）沉于水底，用稀堿液洗滌后得無(wú)色液體溴苯。

在工業(yè)上，鹵代苯中以氯和溴的取代物最為重要。

硝化反應(yīng)

苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯

PhH+HO-NO2-----H2SO4（濃）△---→PhNO2+H2O

硝化反應(yīng)是一個(gè)強(qiáng)烈的放熱反應(yīng)，很容易生成一取代物，但是進(jìn)一步反應(yīng)速度較慢。其中，濃硫酸做催化劑，加熱至50~60攝氏度時(shí)反應(yīng)，若加熱至70~80攝氏度時(shí)苯將與硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)，因此一般用水浴加熱法進(jìn)行控溫。苯環(huán)上連有一個(gè)硝基后，該硝基對(duì)苯的進(jìn)一步硝化有抑制作用，硝基為鈍化基團(tuán)。

磺化反應(yīng)

用發(fā)煙硫酸或者濃硫酸在較高（70~80攝氏度）溫度下可以將苯磺化成苯磺酸。

PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O

苯環(huán)上引入一個(gè)磺酸基后反應(yīng)能力下降，不易進(jìn)一步磺化，需要更高的溫度才能引入第二、第三個(gè)磺酸基。這說(shuō)明硝基、磺酸基都是鈍化基團(tuán)，即妨礙再次親電取代進(jìn)行的基團(tuán)。

傅-克反應(yīng)

在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烴和鹵代烴反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被烷基取代生成烷基苯。這種反應(yīng)稱(chēng)為烷基化反應(yīng)，又稱(chēng)為傅-克烷基化反應(yīng)。例如與乙烯烷基化生成乙苯

PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3

在反應(yīng)過(guò)程中，R基可能會(huì)發(fā)生重排：如1-氯丙烷與苯反應(yīng)生成異丙苯，這是由于自由基總是趨向穩(wěn)定的構(gòu)型。

在強(qiáng)硫酸催化下，苯與酰鹵化物或者羧酸酐反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被酰基取代生成酰基苯。反應(yīng)條件類(lèi)似烷基化反應(yīng)，稱(chēng)為傅-克酰基化反應(yīng)。例如乙酰氯的反應(yīng)：

Ph + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3

加成反應(yīng)

苯環(huán)雖然很穩(wěn)定，但是在一定條件下也能夠發(fā)生雙鍵的加成反應(yīng)。通常經(jīng)過(guò)催化加氫，鎳作催化劑，苯可以生成環(huán)己烷。但反應(yīng)極難。

此外由苯生成六氯環(huán)己烷（六六六）的反應(yīng)可以在紫外線照射的條件下，由苯和氯氣加成而得。該反應(yīng)屬于苯和自由基的加成反應(yīng)。

氧化反應(yīng)

苯和其他的烴一樣，都能燃燒。當(dāng)氧氣充足時(shí)，產(chǎn)物為二氧化碳和水。但在空氣中燃燒時(shí)，火焰明亮并有濃黑煙。這是由于苯中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較大。

2C6H6+15O2——點(diǎn)燃—→12CO2+6H2O

苯本身不能和酸性KMnO4溶液反應(yīng)，但在苯環(huán)連有直接連著H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。

臭氧化反應(yīng)

苯在特定情況下也可被臭氧氧化，產(chǎn)物是乙二醛。這個(gè)反應(yīng)可以看作是苯的離域電子定域后生成的環(huán)狀多烯烴發(fā)生的臭氧化反應(yīng)。

在一般條件下，苯不能被強(qiáng)氧化劑所氧化。但是在氧化鉬等催化劑存在下，與空氣中的氧反應(yīng)，苯可以選擇性的氧化成順丁烯二酸酐。這是屈指可數(shù)的幾種能破壞苯的六元碳環(huán)系的反應(yīng)之一。（馬來(lái)酸酐是五元雜環(huán)。）

這是一個(gè)強(qiáng)烈的放熱反應(yīng)。

其他

苯在高溫下，用鐵、銅、鎳做催化劑，可以發(fā)生縮合反應(yīng)生成聯(lián)苯。和甲醛及次氯酸在氯化鋅存在下可生成氯甲基苯。和乙基鈉等烷基金屬化物反應(yīng)可生成苯基金屬化物。在四氫呋喃、氯苯或溴苯中和鎂反應(yīng)可生成苯基格氏試劑。

苯不會(huì)與高錳酸鉀反應(yīng)褪色，與溴水混合只會(huì)發(fā)生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯環(huán)側(cè)鏈上的取代基中與苯環(huán)相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色（本質(zhì)是氧化反應(yīng)），這一條同樣適用于芳香烴（取代基上如果有不飽和鍵則一定可以與高錳酸鉀反應(yīng)使之褪色）。這里要注意1，僅當(dāng)取代基上與苯環(huán)相連的碳原子；2，這個(gè)碳原子要與氫原子相連（成鍵）。

至于溴水，苯及苯的衍生物以及飽和芳香烴只能發(fā)生萃取（條件是取代基上沒(méi)有不飽和鍵，不然依然會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)）。

苯廢氣處理也是及其重要的。

光照異構(gòu)化

苯在強(qiáng)烈光照的條件下可以轉(zhuǎn)化為杜瓦苯（Dewar苯）：

杜瓦苯的性質(zhì)十分活潑（苯本身是穩(wěn)定的芳香狀態(tài)，能量很低，而變成杜瓦苯則需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不穩(wěn)定）。

在激光作用下，則可轉(zhuǎn)化成更活潑的棱晶烷：

棱晶烷呈現(xiàn)立體狀態(tài)，導(dǎo)致碳原子sp3雜化軌道形成的π鍵間有較大的互斥作用，所以更加不穩(wěn)定。