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二、如何制作立體細胞模型
以植物細胞為例,步驟如下:
1、用乒乓球做細胞核,乒乓球的形狀與細胞核很相似。
2、用紙巾做細胞器,用綠色的紙做葉綠體,用深色的紙做線粒體。
3、將不同顏色的塑料袋剪成一定面積用作內質網和高爾基體,用鼓包的塑料袋制作成液泡。
4、用準備的豆子制作成核糖體和溶酶體,中心體用小木棒制作,將做好的零件按順序放置在泡沫盒中即可制作完成。
參考資料:百度百科-細胞模型
三、常用的重組DNA分子導入原核宿主細胞的方法有幾種
常用的重組DNA分子導入原核宿主細胞的方法有幾種
主要方法:
【1】導入植物受體細胞:
(1)農桿菌轉化法。
農桿菌是土壤中的一種微生物,在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物,對大多數單子葉植物沒有感染能力.農桿菌進入植物細胞后,其Ti質粒上的T-DNA會轉移到受體細胞染色體的DNA上,是目的基因進入植物細胞。
(2)花粉管通道法:
在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液,利用植物在開花、受精過程中形成的花粉管通道,將外源DNA導入受精卵細胞,并進一步地被整合到受體細胞的基因組中,隨著受精卵的發育而成為帶轉基因的新個體。該方法于80年代初期由我國學者周光宇提出,我國目前推廣面積最大的轉基因抗蟲棉就是用花粉管通道法培育出來的。該法的最大優點是不依賴組織培養人工再生植株,技術簡單,不需要裝備精良的實驗室,常規育種工作者易于掌握。
(3)基因槍法:
該法又稱粒子轟擊(particle bombardment),高速粒子噴射技術(High-velocity particle microprojection)或基因槍轟擊技術(gene gun bombardment),是由美國Cornell大學生物化學系John.C.Sanford等于1983年研究成功。主要適用于單子葉植物。但轉化效率較低。
基因槍根據動力系統可分為火藥引爆、高壓放電和壓縮氣體驅動三類。其基本原理是通過動力系統將帶有基因的金屬顆粒(金粒或鎢粒),將DNA吸附在表面,以一定的速度射進植物細胞,由于小顆粒穿透力強,故不需除去細胞壁和細胞膜而進入基因組,從而實現穩定轉化的目的。
【2】導入動物受體細胞:
顯微注射法:顯微注射法(microinjection)是利用管尖極細(0.1至0.5μm)的玻璃微量注射針,將外源基因片段直接注射到原核期胚或培養的細胞中,然后藉由宿主基因組序列可能發生的重組(rearrangement)、缺失(deletion)、復制(duplication)或易位(translocation)等現象而使外源基因嵌入宿主的染色體內。
【3】導入微生物受體細胞
感受態法:先用Ca離子處理細胞,使細胞處于一種能吸收周圍環境DNA分子的生理狀態,這種細胞為感受態細胞,后將重組表達載體DNA分子溶于緩沖液中,在一定溫度下促使感受態細胞吸收DNA分子
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