處方藥和非處方藥的區(qū)別是什么？

什么是處方藥和非處方藥？

處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品；非處方藥是不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。處方藥英語稱Prescription Drug，Ethical Drug，非處方藥英語稱 Nonprescription Drug，在國外又稱之為“可在柜臺上買到的藥物”（Over The Counter），簡稱，此已成為全球通用的俗稱。

處方藥和非處方藥不是藥品本質(zhì)的屬性，而是管理上的界定。無論是處方藥，還是非處方藥都是經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準的，其安全性和有效性是有保障的。其中非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病。

什么是處方藥和非處方藥

藥物作為維護人類健康的特殊物品，在研制、生產(chǎn)、銷售、使用的各個環(huán)節(jié)都受到相應法規(guī)的嚴格控制，參與這些環(huán)節(jié)的組織機構(gòu)或者個人都要經(jīng)過政府主管部門授予相應的權限。對藥品的使用者，也就是藥品消費者來說，獲得和使用某些藥品也不是任意的。根據(jù)消費者獲得和使用藥品的權限，目前國際均將將藥品分成處方藥和非處方藥。迄今為止，西歐、北美等發(fā)達國家和地區(qū)已經(jīng)建立了比較成熟的處方藥和非處方藥的分類管理制度。我國《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）于1999年6月1日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審議通過，并由國家藥品監(jiān)督管理局于1999年6月18日公布。該管理辦法自2000年1月1日起施行。

那么，什么是處方藥和非處方藥呢？

處方藥，簡稱Rx藥，是為了保證用藥安全，由國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ǖ模钁{醫(yī)師或其它有處方權的醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方出售，并在醫(yī)師、藥師或其它醫(yī)療專業(yè)人員監(jiān)督或指導下方可使用的藥品。處方藥大多屬于以下幾種情況：

1、上市的新藥，對其活性或副作用還要進一步觀察。

2、可產(chǎn)生依賴性的某些藥物，例如嗎啡類鎮(zhèn)痛藥及某些催眠安定藥物等。

3、藥物本身毒性較大，例如抗癌藥物等。

4、用于治療某些疾病所需的特殊藥品，如心腦血管疾病的藥物，須經(jīng)醫(yī)師確診后開出處方并在醫(yī)師指導下使用。此外，處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳，不準在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。

非處方藥是指為方便公眾用藥，在保證用藥安全的前提下，經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê螅恍枰t(yī)師或其它醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方即可購買的藥品，一般公眾憑自我判斷，按照藥品標簽及使用說明就可自行使用。非處方藥在美國又稱為柜臺發(fā)售藥品（over the counter drug），簡稱藥。這些藥物大都用于多發(fā)病常見病的自行診治，如感冒、咳嗽、消化不良、頭痛、發(fā)熱等。為了保證人民健康，我國非處方藥目錄中明確規(guī)定藥物的使用時間、療程，并強調(diào)指出“如癥狀未緩解或消失應向醫(yī)師咨詢”。

目前，在實行處方藥和非處方藥分類管理制度的國家，公開發(fā)售的非處方藥絕大多數(shù)是從原有的處方藥轉(zhuǎn)變而來的。從嚴格意義上講，某種藥物被批準為非處方藥，只是獲得了非處方藥的身份，經(jīng)法規(guī)許可放寬其出售和使用的自由度，并不是說這種藥品只能作為非處方藥使用，也不代表這種藥物在任何情況下都無需醫(yī)師處方便可自由使用。事實上，許多藥物既有處方藥身份，又有非處方藥身份。例如，氫化可的松作為非處方藥時只用于治療皮膚過敏的外用軟膏劑，而用于急性炎癥、風濕性心肌炎、類風濕關節(jié)炎以及支氣管哮喘等其它疾病的氫化可的松制劑（如片劑和注射劑）則必須憑醫(yī)師處方才能出售和使用，而且使用過程需要醫(yī)藥專業(yè)人員進行監(jiān)護。

我國第一批非處方藥西藥為23類165個品種，中成藥有160個品種，但每個品種的藥物都含有不同的劑型。

什么是處方藥,什么是非處方藥?

什3么p是處方2藥和非處方3藥？ 處方5藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方5才h可調(diào)配、購買和使用的藥品；非處方6藥是不a需要憑醫(yī)師處方0即可自行判斷、購買和使用的藥品。處方3藥英語稱Prescription Drug，Ethical Drug，非處方1藥英語稱 Nonprescription Drug，在國外又o稱之m為4“可在柜臺上a買到的藥物”（Over The Counter），簡稱，此已p成為6全球通用的俗稱。 處方4藥和非處方7藥不g是藥品本質(zhì)的屬性，而是管理上a的界定。無b論是處方6藥，還是非處方6藥都是經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門b批準的，其安全性和有效性是有保障的。其中8非處方0藥主要是用于m治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見0輕微疾病。 ****************************** 什1么v是處方7藥和非處方8藥 藥物作為1維護人w類健康的特殊物品，在研制、生產(chǎn)、銷售、使用的各個p環(huán)節(jié)都受到相應法規(guī)的嚴格控制，參與h這些環(huán)節(jié)的組織機構(gòu)或者個u人x都要經(jīng)過政府主管部門j授予7相應的權限。對藥品的使用者，也b就是藥品消費者來說，獲得和使用某些藥品也w不c是任意的。根據(jù)消費者獲得和使用藥品的權限，目前國際均將將藥品分8成處方6藥和非處方8藥。迄今6為3止3，西歐、北美等發(fā)達國家和地區(qū)z已e經(jīng)建立了g比7較成熟的處方5藥和非處方7藥的分6類管理制度。我國《處方3藥與v非處方4藥分1類管理辦0法》（試行）于t2278年0月12日5經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審議通過，并由國家藥品監(jiān)督管理局于t6567年0月204日1公7布。該管理辦4法自8000年6月53日5起施行。 那么k，什3么f是處方8藥和非處方0藥呢？ 處方6藥，簡稱Rx藥，是為2了x保證用藥安全，由國家衛(wèi)l生行政部門b規(guī)定或?qū)彾ǖ模钁{醫(yī)師或其它有處方6權的醫(yī)療專d業(yè)人o員開y寫處方1出售，并在醫(yī)師、藥師或其它醫(yī)療專g業(yè)人p員監(jiān)督或指導下e方4可使用的藥品。處方8藥大p多屬于l以5下e幾y種情況： 5、上l市的新藥，對其活性或副作用還要進一r步觀察。 2、可產(chǎn)生依賴性的%C

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